Каберголин

Перед приемом препарата внимательно изучите инструкцию по медицинскому применению.

Не передавайте никому Ваше лекарство. Даже при наличии одинаковых симптомов оно может нанести вред другому человеку.

При возникновении нежелательных реакций обратитесь ко врачу и напишите нам.

 

Регистрационный номер: ЛП-003364
МНН: каберголин
Фармакотерапевтическая группа: дофаминомиметики

Фармакологическое действие: гипопролактинемическое.
Показания: 

  • предотвращение физиологической лактации после родов;
  • подавление уже установившейся послеродовой лактации;
  • лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию, галакторею;
  • пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макроолактиномы), идиопатическая гиперпролактинемия, синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.

Регистрационный номер: ЛП-003364
МНН: каберголин
Фармакотерапевтическая группа: дофаминомиметики

Фармакологическое действие: гипопролактинемическое.
Показания: 

  • предотвращение физиологической лактации после родов;
  • подавление уже установившейся послеродовой лактации;
  • лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию, галакторею;
  • пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макроолактиномы), идиопатическая гиперпролактинемия, синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.

Противопоказания: 

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к производным алкалоидов спорыньи); 
  • Нарушения функции сердца и дыхания вследствие фиброзных изменений в легких, перикарде, клапанах сердца или забрюшинном пространстве или наличие таких симптомов в анамнезе;
  • При длительной терапии: анатомические признаки патологии клапанного аппарата сердца (такие, как утолщение створки клапана, сужение просвета клапана, смешанная патология сужение и стеноз клапана), подтвержденные эхокардиографическим исследованием, проведенным в начале терапии;
  • Риск послеродового психоза; 
  • Период грудного вскармливания;
  • Детский возраст до 16 лет (безопасность и эффективность не установлены);
  • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: 

  • Артериальная гипертензия, связанная с беременностью (эклампсия, преэклампсия);
  • тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, синдром Рейно;
  • гипотония;
  • болезнь Паркинсона;
  • тяжелые психотические или когнитивные нарушения;
  • пептическая язва, желудочно-кишечные кровотечения;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность;
  • одновременный прием антагонистов дофаминовых D2-рецепторов, средств, обладающих гипотензивным эффектом;
  • детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).

Способ применения: Внутрь, во время еды.

Предотвращение лактации: 1 мг однократно (2 табл. по 0,5 мг), в течение первых 24 часов после родов.

Подавление установившейся лактации: по 0,25 мг (1/2 табл.) 2 раза в сутки через каждые 12 ч в течение двух дней (общая доза — 1 мг). С целью снижения риска ортостатической гипотензии у кормящих грудью матерей, однократная доза препарата Достинекс® не должна превышать 0,25 мг.

Лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией: рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг в неделю в один прием (1 табл. по 0,5 мг) или в два приема (по 1/2 табл. по 0,5 мг, например в понедельник и четверг). Повышение недельной дозы должно проводиться постепенно — на 0,5 мг — с месячным интервалом до достижения оптимального терапевтического эффекта. Терапевтическая доза обычно составляет 1 мг в неделю, но может колебаться от 0,25 до 2 мг/нед. Максимальная доза для пациенток с гиперпролактинемией не должна превышать 4,5 мг в неделю.

В зависимости от переносимости, недельную дозу можно принимать однократно или разделить на 2 и более приемов в неделю. Разделение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется при назначении препарата в дозе более 1 мг/нед.

У пациентов с повышенной чувствительностью к дофаминергическим препаратам вероятность развития побочных явлений можно уменьшить, начав терапию препаратом Достинекс® в более низкой дозе (например по 0,25 мг 1 раз в неделю), с последующим постепенным ее увеличением до достижения терапевтической дозы. Для улучшения переносимости препарата при возникновении выраженных побочных явлений возможно временное снижение дозы, с последующим более постепенным ее увеличением (например увеличение на 0,25 мг/нед каждые 2 нед).

Побочное действие: 

Со стороны нервной системы и органов чувств:  головокружение/вертиго, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, астения, парестезии, обморок, нервозность, тревога, бессонница, нарушение концентрации внимания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):  ощущение сердцебиения; редко — ортостатическая гипотензия ; возможно бессимптомное снижение АД в течение первых 3–4 дней после родов (сАД — не менее чем на 20 мм рт.ст., дАД — не менее чем 10 мм рт.ст.).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, боль в животе, запор, гастрит, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, метеоризм, зубная боль, ощущение раздражения слизистой оболочки глотки.

Прочие: мастодиния, дисменорея, носовое кровотечение, ринит, приливы крови к коже лица, транзиторная гемианопсия, спазмы сосудов пальцев и судороги мышц нижних конечностей (как и другие производные спорыньи, каберголин может оказывать сосудосуживающее действие), нарушение зрения, гриппоподобные симптомы, недомогание, периорбитальные и периферические отеки, анорексия, акне, кожный зуд, боль в суставах.

Форма выпуска: Таблетки, 0,5 мг.

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек: По рецепту врача.


Полная информация содержится в Инструкции по медицинскому применению.